白癜风是一种常见的色素失调性皮肤病，其主要表现为皮肤某些部位的色素消失，形成白色斑块。白癜风的发病原因是多方面的，包括自身免疫、遗传、环境等因素。

关于白癜风的遗传问题，目前已经有不少研究表明，其遗传风险较为复杂。临床上白癜风患者大多数都存在家族史，说明遗传因素在其中起到了重要的作用。然而，究竟有多少患者是因为遗传因素引起的，这一点还需要进一步的研究。

一般而言，白癜风的遗传风险与一些关键基因的突变有关。临床中已知的与白癜风相关的遗传基因包括TYR、POMC、MC1R等，它们分别参与了黑色素合成及其分泌过程。不同的突变对应不同的白癜风类型和病变程度。

据统计，在普通人群中，携带白癜风相关基因的频率为4%-6%，而不发病的携带者频率可高达8%-10%。

同时，研究也表明，白癜风的发病有多个基因的相互作用的参与。这些基因可能并不单独导致白癜风，但它们的不同组合会影响患病的风险。这也解释了为什么即使两个家族成员携带相同的白癜风相关基因，他们也有可能表现出不同的症状和发病程度。

因此，白癜风的遗传风险是多方面因素的影响，而不是简单的单一遗传因素的决定。如果家族中有白癜风患者，建议及早进行基因检测，了解自己的患病风险，及时进行预防和治疗。